成都市医疗器械协会隐形眼镜专委会主任会议召开

来源：四川省眼镜商会 发布日期：2018-02-07 浏览数：2492  分享到：

2018年1月29日，为了提高各会员企业的管理水平、人员的技术能力，并能够及时掌握了解并且认真学习政府部门新要求及行业中的一些问题，制定出2018年度工作计划。

成都市医疗器械协会隐形眼镜专委会主任会议（以下简称专委会）在商会秘书处会议室召开。参加会议的人员有在蓉的专委会副主任。成都市医疗器械行业协会秘书长马布荣、国家物流编码中心（成都分中心）副主任吕超应邀出席了会议。

会议由专委会常务副主任邓晓彬主持，他首先介绍了本次会议的主要议题：

1、隐形眼镜生产经营追溯体系；

2、开展裂隙灯、综合验光仪知识技能培训；

3、经营企业诚信体系建设。

                                                   常务副主任邓晓彬讲话

首先专委会主任彭良讲到：隐形眼镜专委会主要工作是为了更好的服务于企业，做好企业与政府间的桥梁作用。今年国家食药监总局的新要求是八项重要工作，其中涉及到我们行业的是加强抽查和诚信体系建设。

                                                    专委会主任彭良讲话

与会人员围绕会议议题进行了充分的讨论及热烈的交流：

1、角膜接触镜作为第三类医疗器械，怎样做更加符合国家法律法规和减少验配风险，使行业发展的越来越好；

2、如何将隐形眼镜追溯体系在商会行业建立起来，使企业更加容易融入体系；

3、验配隐形眼镜必须实名制才能达到追溯要求；

4、解决隐形眼镜“身份证”的问题需要上游厂家解决一证一码，才能去跟踪、追溯；

5、今年食药监局八项工作最主要的是在放管服的同时加强市场的监督和管理；

6、怎样做好医疗器械诚信体系建设。

随后，国家物流编码中心（成都分中心）副主任吕超介绍了建立追溯体系的目的及电子标签的特点。

                                              国家物流编码中心（成都分中心）副主任吕超讲话

                                                              讨论环节一

                                                     讨论环节二

最后，成都市医疗器械行业协会秘书长马布荣代表成都市食药监局在讲话中强调：

1、2018年成都市食药监局工作重点是诚信体系建设；

2、医疗器械的监管条例的情况将利用信息化技术、电脑网络平台把企业相关信息录入到监测系统平台；

3、医疗器械生产企业开始执行GMP；

4、国家级省级抽检抽样不合格的产品将建立公告制度。

       

                                        成都市医疗器械行业协会秘书长马布荣讲话

会议在热烈气氛中圆满结束。

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